杜仲MVA途径相关基因的鉴定及荧光定量PCR引物筛选

摘要：

杜仲富含萜类物质,MVA途径是萜类物质合成的重要途径之一.从杜仲果实转录组数据KEGG中杜仲MVA途径共被注释30条Unigene,根据NCBI中的BLAST比较,分别鉴定了乙酰COA酰基转移酶,羟甲基戊二酰辅酶a合成酶,羟甲基戊二酰辅酶a还原酶,甲羟戊酸激酶,磷酸甲羟戊酸激酶,二磷酸甲羟戊酸脱羧酶基因,被注释7条,3条,11条,2条,2条,5条.表达差异分析表明,以上基因中分别为5条,3条,4条,1条,5条为幼果和成熟果实差异表达基因.对差异表达基因序列进行软件设计、引物特异性分析和实验验证,最终筛选出10对适合杜仲MVA途径SYBR GreenI荧光定量PCR的引物,为MVA途径基因表达差异研究及萜类物质积累的分子机理研究提供重要依据.

关键词：杜仲、萜类合成MVA途径、荧光定量PCR、引物筛选

所属期刊栏目：33

分类号：S727.3(造林学、林木育种及造林技术)

资助基金：林业公益性行业科研专项201004029

在线出版日期：2013-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：50-56