云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的克隆与分析
以云南萝芙木叶片为材料,通过RT-PCR方法首次克隆了云南萝芙木萜类吲哚生物碱(terpenoid indole alkaloids,TIAs)次生代谢的合成途径中重要的限速酶——异胡豆苷合成酶(strictosidine synthase,STR)的基因并进行了生物信息学分析.生物信息学分析表明,该基因的编码区长度为1038 bp,编码345个氨基酸的多肽,等电点为5.06,N-端有一长度为27个氨基酸参与分泌的信号肽.二级结构预测指出,延伸链和不规则盘绕是STR蛋白质最大量的结构元件,而α-螺旋和β-转角则散布于整个蛋白质.同源性分析则表明,云南萝芙木中的STR和其它植物来源的STR同源,使用MEGA5.1构建了植物的STR分子系统进化树.
云南萝芙木、萜类引哚生物碱、异胡豆苷合成酶、RT-PCR、生物信息学分析
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S718.46(林业基础科学)
云南2007年度产业化重大关键技术开发项目云发改高科20071718号
2013-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
128-131
