蛇皮果基因组DNA提取及其RAPD条件优化
以蛇皮果顶梢嫩叶为材料,比较了CTAB法、改良CTAB法、CTAB-free法和SDS法对基因组DNA的提取效果,并对蛇皮果RAPD反应体系进行优化.结果表明,CTAB法、改良CTAB法和CTAB-free法均能提取出蛇皮果基因组DNA,其中NaCl浓度为5 mol/L的改良CTAB法因可更有效地去除多糖及酚类物质,并能满足PCR扩增的要求而被认为是蛇皮果基因组DNA提取的最适方法；在15 μL的PCR扩增体系中,Mg2+、dNTPS和Taq DNA聚合酶的最优浓度分别为1.4 mmol/L、0.12 mmol/L和0.12 U/μ L；PCR反应程序的最适退火温度为39℃.
蛇皮果、DNA提取、RAPD优化
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S789.5(森林采运与利用)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目”蛇皮果栽后遮荫和灌溉技术研究”RITFKYYW2010-02;国家林业局948引进项目”蛇皮果栽培品种及配套栽培技术引进”2007-4-11
2013-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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