油茶DGAT1基因的全长cDNA序列克隆及分析

摘要：

DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶.根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析.结果表明:该基因序列全长为2046 bp,包含1个完整的1548 bp ORF及269 bp 5(‘)UTR和229 bp 3(')UTR,编码515个氨基酸；该基因被命名为co-dagtl.经过比对分析,发现油茶的DGAT1基因具有DGATI基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的DGAT1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析.

关键词：油茶、DGAT基因、基因克隆、RACE、序列分析

所属期刊栏目：32

分类号：S794.4(森林树种)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省教育厅优秀青年项目

在线出版日期：2012-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：148-152