麻疯树种子总RNA提取方法研究

摘要：

采用RNAiso Plus法、RNApure Plant Kit法和改良CTAB法分别提取麻疯树种子总RNA,以期筛选适合于麻疯树种子高质量总RNA提取方法.用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,以紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率.结果表明:RNAiso Plus法提取麻疯树种子总RNA的A260/A280比值为2.030,28S和18S rRNA条带清晰,且前者的亮度约为后者的2倍,无可见的弥散现象,利用该方法提取的总RNA进行RT-PCR,成功克隆获得了麻疯树oleosin基因长603 bp的cDNA序列.证明RNAiso Plus法提取麻疯树种子总RNA可满足后续RT-PCR、RACE-PCR和基因全长克隆等分子生物学研究.

关键词：麻疯树、种子、RNA提取、反转录聚合酶链式反应

所属期刊栏目：32

分类号：S793.2(森林树种)

资助基金：云南省教育厅科学研究基金项目2010Y295

在线出版日期：2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：158-161