10.3969/j.issn.1673-923X.2004.04.017
重组Taq DNA聚合酶在大肠杆菌中表达条件的优化
以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82 ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2 mmol/L IPTG诱导8 h,Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.
生物化学、重组Taq DNA聚合酶、大肠杆菌、表达条件
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Q784;R378.2+1(基因工程(遗传工程))
2004-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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