布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在淋巴瘤中的研究进展
B细胞受体(B cell receptor,BCR)信号通路的慢性持续性激活在B细胞血液系统疾病的发生发展中发挥关键作用.布鲁顿酪氨酸激酶(Burton's tyrosine kinase,BTK)是该信号通路中的一个重要激酶.通过靶向BTK而调控BCR信号通路的传导,已成为治疗多种B细胞淋巴瘤的新方向.第一代BTK抑制剂——伊布替尼在治疗B细胞恶性肿瘤中取得了突破性进展,但仍有部分患者出现原发或继发耐药.此外,由于脱靶效应,不良反应也较为明显.因此,近年来新型BTK抑制剂的研发及其与其他药物的联合治疗引起了研究者们的关注.本文就BTK抑制剂在B细胞淋巴瘤治疗中相关的临床研究进展进行综述.
伊布替尼、布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、B细胞受体、信号通路、淋巴瘤、联合治疗
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国家自然科学基金项目81670187
2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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