CapeIRI方案与FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性对比——169例回顾性研究
目的 比较CapeIRI方案和FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2010年1月至2017年10月本院169例二线使用CapeIRI方案(伊立替康180mg/m2,第1天;卡培他滨1000mg/m2,每天2次,第1～7天;每2周重复1次)或FOLFIRI方案(伊立替康180 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注30分钟,后2400mg/m2泵入46小时;每2周重复1次)治疗的转移性结直肠癌患者的临床资料,分析两种方案的疗效和安全性.结果 70例(41.4％)患者接受CapeIRI方案治疗(CapeIRI组),99例(58.6％)患者接受FOLFIRI方案治疗(FOLFIRI组).CapeIRI组与FOLFIRI组患者中位总生存时间分别为15.5个月和15.7个月(P=0.714),中位无进展生存时间分别为5.9个月和5.6个月(P=0.401),客观反应率分别为15.1％和12.3％ (P=0.648).无治疗相关导致的死亡及4级腹泻的发生;在CapeIRI组和FOLFIRI组中,3级腹泻和3～4级中性粒细胞减少的发生率分别为5.7％∶8.1％(P=0.775)和7.2％∶12.9％ (P=0.214).结论 2周CapeIRI方案治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性与FOLFIRI方案相似.
结直肠癌、二线化疗、卡培他滨、伊立替康、5-氟尿嘧啶、生存、毒性反应
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国家重点研发计划2016YFC0905302
2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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