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10.3969/j.issn.2095-1264.2016.06.12

重组改构人肿瘤坏死因子经胸腔注射治疗恶性胸腔积液41例临床疗效研究★

引用
目的 探讨重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应.方法 临床选择41例经CT引导下肿块穿刺或支气管镜病理学活检及胸水脱落细胞学检查证实为恶性肿瘤胸腔积液的患者,随机分为两组,治疗组进行重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗+全身化疗,对照组仅进行全身化疗,观察其疗效与毒副反应.结果 41例患者治疗结束后4周进行疗效评估,治疗组及对照组总有效率分别为52.38%、30.00%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗过程中均无严重不良反应,无Ⅱ度及以上血液学毒性反应.未发生治疗相关性死亡.结论 重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切、并发症少、安全性高、患者耐受性好.

恶性胸腔积液、重组改构人肿瘤坏死因子、胸腔注射治疗、不良反应

6

R730.6(肿瘤学)

徐州市中心医院博士科研基金XZB201617;江苏省自然科学青年基金BK20151045

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

456-460

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肿瘤药学

2095-1264

43-1507/R

6

2016,6(6)

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