低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

摘要：

目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及耐受性。方法选择60例初诊局部晚期/转移性IIIB或IV期非小细胞肺癌患者，按1∶1随机分成两组，研究组：吉西他滨250 mg·m-2， civ 6 h，d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。对照组：吉西他滨1000 mg·m-2，30 min d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。观察和比较两组的治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及其毒副作用。结果研究组与对照组的ORR均为33.3%（P>0.975）。平均随访14个月，两组平均PFS分别为6.5个月和6.3个月（P>0.05）；平均OS分别为12.45个月和12.49个月（P>0.05），差异均无统计学意义。两组血液学毒性反应多为轻中度，白细胞减少发生率分别为33.3%和46.6%，贫血发生率分别为33.3%和43.3%，血小板减少的发生率分别为10%和20%；胃肠道反应轻微；脱发相对较常见，发生率分别为87%和70%。所有毒副作用的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗局部晚期/转移性NSCLC安全性好，且具有与标准剂量30 min输注方案相当的抗肿瘤效果。

关键词：低剂量吉西他滨、延时输注、奈达铂、肺癌

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2014-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：277-281