治疗晚期黑色素瘤的一种新的靶向药:Vemurafenib

摘要：

@@ Vemurafenib (plx4032,RG7204) 是小分子、口服可利用的B-RAF 激酶抑制剂.临床前研究显示,它能选择地阻断RAF/MEK/ERK 通道,对B-RAF突变的黑色素细胞有抑制作用,能引起B-RAF 突变的异体移植物缩小,且有广泛的安全性和高选择性.Ⅰ期临床应用Vemurafenib 治疗48 例有B-RAFv600E 突变的转移性黑色素瘤患者,其中16 例在剂量递增组,剂量>240 mg,Bid,1 例完全缓解(CR),10 例部分缓解(PR);32 例在剂量扩大组,2 例CR,24 例PR(有效率RR 达81.25%).不良反应有2 或3 度皮疹、无力和关节痛.

机标关键词：治疗、转移性黑色素瘤、靶向、突变、剂量递增、异体移植物、临床前研究、激酶抑制剂、黑色素细胞、抑制作用、完全缓解、临床应用、高选择性、不良反应、有效率、小分子、关节痛、安全性、阻断、通道

所属期刊栏目：1

分类号：R73;R97

在线出版日期：2012-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：400