10.3969/j.issn.2095-1264.2011.02.012
舒芬太尼对体外培养HepG2细胞增殖及细胞凋亡的影响
目的 了解阿片类镇痛药舒芬太尼对体外培养肝癌细胞株HepG2细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌HepG2细胞,实验组在RPMI-1640培养液中加入不同浓度舒芬太尼(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20 μmol·L-1),对照组RPMI-1640培养液中不加舒芬太尼,分别孵育48小时后,采用MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性,采用流式细胞技术检测舒芬太尼对HepG2细胞周期的影响,用Hoechst33258染色方法分析鉴定舒芬太尼对HepG2细胞凋亡的影响.结果 舒芬太尼浓度≥1μmol·L-1 时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P <0.05);随着舒芬太尼浓度增加,G1期细胞比例逐渐增高,S期细胞比例逐渐降低.用Hoechst33258方法染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG2细胞发生凋亡,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1 时,荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞占总细胞数的比例较对照组显著增加(P <0.05).结论舒芬太尼在临床常用剂量范围内对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡无明显影响,当浓度≥1μmol·L-1 时可以抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖,主要将细胞周期阻滞在G1期,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1 时可引起肝癌HepG2细胞凋亡.
舒芬太尼、细胞增殖、细胞凋亡
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R971(药品)
2012-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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