吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌效果及影响因素研究

摘要：

目的:评价真实世界中人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌患者口服吡咯替尼的疗效，并探讨其影响因素。方法:回顾性分析山西省肿瘤医院2018年9月至2020年12月收治的148例口服吡咯替尼治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。根据实体瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价，根据美国国立癌症研究所常见不良反应评价标准4.0进行不良反应分级。采用Kaplan-Meier法绘制无进展生存（PFS）曲线，将患者按不同临床特征进行分层，应用log-rank法进行PFS单因素分析；采用Cox比例风险模型对PFS进行多因素分析。结果:148例患者客观缓解率（ORR）为71.6% （106/148），疾病控制率（DCR）为89.2%（132/148）。整体中位PFS时间为11.0个月（95%
CI 10.1~11.9个月），其中19例伴脑转移患者中位PFS时间为10.0个月（95%
CI 7.4~12.6个月）。无病间期（DFI）、转移器官数和美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分分层患者的PFS差异均有统计学意义（均
P<0.05），激素受体阴性与阳性患者间PFS差异无统计学意义（
P>0.05）。多因素Cox回归分析显示，DFI （>1年比≤1年：
HR=5.254，95%
CI 0.728~37.933，
P=0.046）和ECOG评分（≥2分比0~1分：
HR=2.454，95%
CI 1.261~4.788，
P=0.008）是PFS的独立影响因素。≥3级的主要不良反应为腹泻（31例，20.9%）和手足综合征（38例，25.8%）。
结论:在真实世界中吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效确切、安全性良好，特别是对于DFI>1年和ECOG评分0~1分患者，疗效和安全性更佳。

关键词：乳腺肿瘤、受体，erbB-2、肿瘤转移、吡咯替尼

所属期刊栏目：35

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：200-204