消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果及安全性的多中心回顾性研究
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10.3760/cma.j.cn115355-20210926-00433

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果及安全性的多中心回顾性研究

引用
目的:探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果和安全性。方法:基于LinkDoc数据库,纳入2014年至2018年就诊于河南省肿瘤医院等4所医疗中心的首诊为Ⅲ B~Ⅳ期NSCLC的患者1 144例。对入组患者基线资料进行倾向性评分匹配,将患者分为试验组(572例)和对照组(572例),试验组采用消癌平注射液联合化疗,对照组为单纯化疗。观察比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存(OS)、无进展生存(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及不良反应的发生情况。 结果:基于对有疗效评价记录的患者进行统计,试验组和对照组ORR分别为26.54%(86/324)、26.07%(79/303),差异无统计学意义( χ2=0.02, P=0.894);DCR分别为61.42%(199/324)、62.38%(189/303),差异无统计学意义( χ2=0.06, P=0.805)。试验组和对照组中位OS时间分别为21.2个月和16.5个月,差异有统计学意义( χ2=7.53, P=0.006);中位PFS时间分别为9.3个月和8.9个月,差异无统计学意义( χ2=2.25, P=0.134);中位TTP分别为1.8个月(1.2个月,5.1个月)和1.7个月(1.2个月,5.8个月),差异有统计学意义( Z=3.89, P=0.049)。试验组和对照组骨髓抑制发生率分别为75.52%(432/572)、64.51%(369/572),差异有统计学意义( χ2=16.53, P<0.001);肝功能异常发生率分别为39.86%(228/572)、29.55%(169/572),差异有统计学意义( χ2=13.43, P<0.001);肾功能异常发生率分别为2.45%(14/572)、3.15%(18/572),差异无统计学意义( χ2=0.51, P=0.473)。 结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可以延长患者生存期,但需要注意潜在的骨髓抑制及肝损伤风险。

癌,非小细胞肺、药物疗法,联合、治疗结果、不良反应

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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