注射用核糖核酸Ⅱ联合环磷酰胺对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对生存影响的研究
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10.3760/cma.j.cn115355-20210427-00193

注射用核糖核酸Ⅱ联合环磷酰胺对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对生存影响的研究

引用
目的:探讨注射用核糖核酸Ⅱ(简称:核糖核酸Ⅱ)与化疗药物环磷酰胺(CTX)联合对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及对小鼠生存的影响。方法:分别建立肉瘤细胞S180实体移植瘤小鼠模型和腹腔积液瘤小鼠模型。将CTX(25 mg/kg,1次/2 d)单独或联合低剂量(25 mg/kg,1次/d)、中剂量(50 mg/kg,1次/d)核糖核酸Ⅱ腹腔注射实体移植瘤小鼠10 d,将CTX(25 mg/kg,1次/2 d)单独、中剂量(50 mg/kg,1次/d)或高剂量(100 mg/kg,1次/d)核糖核酸Ⅱ单独或联合CTX(25 mg/kg,1次/2 d)腹腔注射腹腔积液瘤小鼠至全部死亡,两模型均设未经药物处理的模型组,各组小鼠均为8只。对于实体移植瘤小鼠,给药后称量体质量,测量活体肿瘤体积,处死小鼠后取肿瘤组织并称量其质量,计算抑瘤率。对于腹腔积液瘤小鼠,给药后称量体质量,计算体质量增长率,绘制各组生存曲线,计算生命延长率。结果:(1)实体移植瘤小鼠:给药后各给药组小鼠体质量均低于模型组。给药期间,模型组活体肿瘤体积均远超各给药组;给药第8天起,CTX组活体肿瘤体积开始大于两个联合给药组。给药结束处死小鼠后称量显示,各给药组肿瘤质量均低于模型组(均 P<0.01),CTX+核糖核酸Ⅱ低剂量组和CTX+核糖核酸Ⅱ中剂量组的肿瘤质量均低于CTX组(均 P<0.05),两组抑瘤率均高于CTX组(83.6%、77.2%比58.5%)。(2)腹腔积液瘤小鼠:给药12 d后,CTX组小鼠体质量增长率迅速增加,达最高,两个联合给药组小鼠体质量增长率较其他各组均低。核糖核酸Ⅱ高剂量组与CTX组小鼠生命延长率分别为48.2%、53.2%,对生命延长作用相当;核糖核酸Ⅱ中剂量组小鼠生命延长率仅20.9%;CTX+核糖核酸Ⅱ中剂量组和CTX+核糖核酸Ⅱ高剂量组小鼠生命延长率分别达到94.2%、105.0%。 结论:核糖核酸Ⅱ联合CTX可明显延长肉瘤细胞S180荷瘤小鼠生存时间,提高抑瘤率,改善小鼠生命质量,二者具有协同增效作用。

肉瘤、注射用核糖核酸Ⅱ、环磷酰胺、疾病模型,动物

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中国医学科学院医学与健康科技创新工程2016-12M-1-012;Medical and Health Science and Technology Innovation Project of Chinese Academy of Medical Sciences2016-12M-1-012

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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