Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌临床病理分析

摘要：

目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌的临床病理学特征。方法:回顾性分析江苏省苏北人民医院2013年1月至2019年12月收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌患者的资料，对其临床特征、病理形态、免疫表型、荧光原位杂交结果进行分析，同时进行相关文献复习。结果:3例患者均为男性，年龄分别为15、21和76岁，肿块长径2.7~8.0 cm。光学显微镜下肿瘤细胞呈乳头状、小腺管状、器官状等，可见丰富的砂砾体，间质血管丰富，部分区域肿瘤细胞核仁可见。3例患者CD10、RCC、P504s、TFE3均为中等至强阳性表达，Pax-8、CKpan、EMA、Vimentin不同程度表达，CK7、CK20、CD117、HMB45、Melan-A、TFEB、Cathepsin K均为阴性。3例患者均显示TFE3基因断裂。结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌比较罕见，病理医师应对其提高认识。

关键词：癌，肾细胞、Xp11.2易位、TFE3、免疫组织化学、荧光原位杂交

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资助基金：江苏省苏北人民医院院级科研基金yzucms202035;Hospital-Level Scientific Research Fund of Subei People's Hospital of Jiangsu Provinceyzucms202035

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：779-782