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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2019.09.004

miRNA-1在结直肠癌组织中的表达及其对结直肠癌DLD1细胞增殖 和侵袭能力的影响

引用
目的 探讨miRNA-1(miR-1)在结直肠癌组织中的表达以及在体外对结直肠癌细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制.方法 选取2015年6月至12月山西医科大学附属肿瘤医院住院患者手术切除的结直肠癌组织180例和癌旁组织114例.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-1在58例结直肠癌组织、癌旁组织的表达情况;采用免疫组织化学方法检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)蛋白在122例结直肠癌组织与56例癌旁组织的表达情况;采用瞬时转染法使结直肠癌细胞DLD1的miR-1过表达或敲低.用CCK-8法、克隆形成实验、Transwell实验分别检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响;蛋白质印迹法检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞中SDF-1的表达的影响.结果 RT-qPCR结果显示,miR-1在结直肠癌组织的表达较相应的癌旁组织降低(相对表达量比值<0.5),低表达率为82.8%(48/58).免疫组织化学结果显示,SDF-1在结直肠癌组织中阳性表达率较癌旁组织高[81.1%(99/122)比8.9%(5/56),χ2=82.415,P<0.01].细胞功能实验显示,与对照组(miR-1 NC)相比,转染miR-1模拟物的DLD1细胞增殖活性降低,克隆形成能力、侵袭能力减弱、SDF-1表达降低(P<0.05).而转染miR-1抑制物的DLD1细胞与其对照组相比,细胞增殖活性、克隆形成能力、侵袭能力均显著增强、SDF-1表达水平提高(P<0.05).结论 miR-1在结直肠癌组织中低表达,可能通过调控SDF-1的表达而影响结直肠癌细胞的增殖和侵袭潜能,从而发挥抑癌基因的作用.

结直肠肿瘤、miRNA-1、基质细胞衍生因子1、细胞增殖、肿瘤转移

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国家自然科学基金81972840 National Natural Science Foundation of China 81972840

2019-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

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2019,31(9)

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