10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2019.07.001
miRNA-106b-5p表达对接受靶向治疗非小细胞肺癌患者预后的影响
目的 探讨miRNA-106b-5p表达对接受靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响.方法 收集大连大学附属新华医院2012年1月至2013年10月接受靶向治疗的NSCLC患者273例,所有患者入院24 h内抽取空腹静脉血,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-106b-5p的表达,随访患者生存情况.采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并行log-rank检验,采用Cox回归模型进行多因素分析.结果 273例患者中,男性112例,女性161例;年龄(61±12)岁;有肿瘤家族史者40例,有吸烟史者70例;根据TNM分期,Ⅰ期77例,Ⅱ期39例,Ⅲ期107例,Ⅳ期50例.miRNA-106b-5p相对表达水平为1.72±0.67.截至2018年10月,失访27例;随访的246例患者中,死亡185例(75.2%).单因素生存分析结果显示,肿瘤家族史(HR=1.16,95%CI 1.07~1.31)、吸烟史(HR=2.17,95%CI 2.08~3.26)、较高分化程度(HR=1.63,95%CI 1.43~2.19)、较高TNM分期(HR=2.09,95%CI 1.75~2.17)、miRNA-106b-5p高表达(HR=2.37,95%CI 1.63~3.63)与靶向治疗NSCLC患者不良预后相关.多因素Cox回归分析显示,肿瘤家族史(HR=1.15,95%CI 1.09~1.27)、吸烟史(HR=2.11,95%CI 2.08~2.82)、较高分化程度(HR=1.42,95%CI 1.31~1.89)、较高TNM分期(HR=2.07,95%CI 1.83~1.95)、miRNA-106b-5p高表达(HR=2.21,95%CI 1.81~3.25)是影响靶向治疗NSCLC患者预后的独立危险因素.结论 miRNA-106b-5p高表达与接受靶向治疗的NSCLC患者死亡风险增加相关.
癌、非小细胞肺、miRNA-106b-5p、靶向治疗
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2019-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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