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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2019.02.002

顺铂同步X线照射对人食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖的影响及其机制

引用
目的 研究顺铂同步X线照射对人食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖的影响及其机制.方法通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测单纯顺铂组细胞接受顺铂处理24 h的10%抑制浓度(IC10)及半数抑制浓度(IC50);单纯照射组接受4 Gy 6 MV-X线照射,顺铂同步照射组细胞接受4 Gy 6 MV-X线照射及IC10或IC50顺铂处理,培养24、36、48 h后MTT法检测细胞生长抑制情况.流式细胞术检测各组细胞周期及细胞凋亡情况.结果顺铂作用24 h的Eca109细胞IC10和IC50分别为0.894μg/ml和8.654μg/ml.培养24、36、48 h后,4 Gy照射+IC10顺铂组细胞抑制率分别为(26.1±1.2)%、(56.4±4.0)%、(75.1±3.2)%,4 Gy照射+IC50顺铂组分别为(55.4±5.9)%、(84.7±3.1)%、(93.8±5.1)%,单纯照射组分别为(5.1±2.6)%、(12.2±1.3)%、(37.9±5.3)%.随着培养时间延长,三组细胞抑制率均逐渐上升,差异均有统计学意义(均P<0.01);顺铂同步照射组细胞抑制率均高于单纯照射组,差异均有统计学意义(均P<0.01).培养48 h后,空白对照组、单纯照射组、4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组G2/M期细胞比例依次增高,分别为(3.0±1.5)%、(10.4±0.8)%、(24.8±3.1)%、(38.9±1.2)%,组间差异有统计学意义(F=224.3,P<0.01);4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组S期细胞比例分别为(23.4±7.7)%、(23.2±5.2)%,均低于空白对照组的(44.5±2.0)%,组间差异均有统计学意义(均P<0.05).4 Gy照射+IC10顺铂组、4 Gy照射+IC50顺铂组细胞凋亡率分别为(14.0±4.2)%、(17.9±3.0)%,均高于空白对照组的(4.6±1.8)%,差异均有统计学意义(均P<0.05);4 Gy照射+IC50顺铂组细胞凋亡率亦高于单纯照射组的(7.1±0.9)%,差异有统计学意义(P=0.001).结论顺铂同步X线照射对人食管鳞状细胞癌Eca109细胞有明显的增殖抑制作用,并具有剂量和时间依赖性;其机制可能与小剂量或大剂量顺铂联合X线使细胞周期停滞于G2/M期,导致细胞对放射线的敏感性增加有关.

食管肿瘤、抗肿瘤联合化疗方案、放射疗法、细胞凋亡、细胞周期

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2019-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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