10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2018.02.015
钙网蛋白基因突变的原发性血小板增多症二例并文献复习
目的 探讨钙网蛋白(CALR)基因在原发性血小板增多症(ET)诊断中的临床价值.方法 分析2例CALR基因突变的ET病例,并进行相关文献复习.结果 结合实验室检查、骨髓检查及CALR 基因阳性结果,2例患者明确诊断为 ET,给予阿司匹林联合干扰素 α治疗,病情稳定.结论 CALR基因在JAK2阴性的ET中具有重要的诊断价值,值得临床推广.
血小板增多、钙网蛋白基因、JAK2基因
30
2018-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
132-134