10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.02.006
Rap1GTP酶激活蛋白甲基化状态与结肠癌关系的研究
目的 探讨结肠癌中抑癌基因Rap1GTP酶激活蛋白(Rap1GAP)启动子甲基化情况,为结肠癌的早期诊断、早期治疗、靶向治疗及改善预后等提供理论依据及研究方向.方法 回顾性分析山西省忻州市人民医院病理科2010年1月至2014年9月病理诊断为结肠腺癌的患者33例,其中男性19例,女性14例,年龄41~72岁,取手术切除石蜡包埋标本.选取同期16例结肠腺瘤患者的石蜡包埋标本,包括男性9例,女性7例,年龄34~58岁.选取肿瘤远端(距肿瘤>15 cm)切缘正常组织13例.使用定量甲基化特异性聚合酶链反应(q-MSP)技术检测Rap1GAP基因启动子区甲基化水平.比较3种组织间及临床病理因素亚组间Rap1GAP基因启动子区甲基化水平的差异.结果 Rap1GAP启动子甲基化率[中位数(四分位数间距)]在结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常组织中分别为65.43%(50.35%)、21.37%(8.39%)、17.43%(15.71%),结肠癌组高于结肠腺瘤组及癌旁正常组织组,差异有统计学意义(P<0.05).结肠癌组男性、女性Rap1GAP启动子甲基化率分别为42.74%(70.44%)、21.98%(80.00%);≤60岁与>60岁分别为36.26%(62.62%)、26.23%(76.42%);高分化癌、中低分化癌分别为21.98%(40.32%)、42.74%(74.20%);TNMⅠ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期分别为25.31%(48.27%)、36.26%(75.55%).结肠癌中Rap1GAP甲基化率与患者年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期均无关(均P>0.05).结论 Rap1GAP启动子甲基化可能与结肠癌的发生、发展有关,可能作为结肠癌早期诊断的靶标.
结肠肿瘤、Rap1GTP酶激活蛋白、甲基化、定量甲基化特异性聚合酶链反应
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R73;R57
山西省卫生和计划生育委员会科研课题2014130Research Project of Health and Family Planning Commission of Shanxi Province 2014130
2017-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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