国产甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者早期效果

摘要：

目的：评价国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者1年内不同阶段的细胞遗传学、分子生物学反应及安全性。方法回顾性分析2014年1月至11月初诊的50例 CML-CP 患者资料，患者均口服国产甲磺酸伊马替尼400 mg／d，于服药后第3、6、9、12个月分别行细胞遗传学、bcr-abl 转录水平及安全性检测。结果50例患者中46例坚持口服国产甲磺酸伊马替尼并随访达1年。治疗3个月时，52.0%（26／50）的患者达到完全血液学反应（CHR），至少达到次要细胞遗传学反应（mCyR）和 bcr-ablIS≤10%的患者比例分别为84.0%（42／50）和42.0%（21／50）。治疗6个月时，至少达到部分细胞遗传学反应（PCyR）和 bcr-ablIS≤10%的患者比例分别为73.5%（36／49）和59.2%（29／49）。治疗12个月时，达到完全细胞遗传学反应（CCyR）、bcr-ablIS≤1%和 bcr-ablIS≤0.1%患者的比例分别为60.9%（28／46）、63.1%（29／46）和45.7%（21／46）。3级中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为34%（17／50）、40%（20／50）和30%（15／50），无4级血液学不良反应发生。常见的非血液学不良反应依次为水肿[84%（42／50）]、恶心[46%（40／50）]、肌肉酸痛[20%（10／50）]、皮疹[16%（8／50）]、肝损害[8%（4／50）]。结论国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊 CML-CP 患者具有一定的疗效，安全性好，是 CML-CP 患者新的治疗选择。

关键词：白血病、髓样、慢性、细胞遗传学、bcr-abl、国产甲磺酸伊马替尼

所属期刊栏目：28

分类号：R73;R97

在线出版日期：2017-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：811-814