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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.09.004

miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义

引用
目的:分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者(对照组)的石蜡标本和临床资料,所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达,分析其与临床病理特征和无进展生存(PFS)的关系,比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异,采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。结果 miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍(均P=0.000)。 miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关(r=-0.732,P=0.000;r=-0.451, P=0.001),miR-221与miR-222表达呈正相关(r=0.376,P=0.000)。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短(miR-221:55.43周比81.29周,P=0.028;miR-222:45.00周比87.05周,P=0.008)。 Cox多因素分析显示,miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素(RR=2.808,P=0.033)。结论 miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关;miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。 miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。

癌、非小细胞肺、miR-221、miR-222、肿瘤标记、生物学

28

R73;O4

湖南省教育厅科研项目15C1199

2016-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

590-594

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1006-9801

11-5355/R

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