10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.11.006
瘦素受体基因表达及其多态性与乳腺癌的关系
目的 探讨瘦素受体(LEPR)基因表达及其多态性与乳腺癌发生、发展及病理学特征之间的关系.方法 采用免疫组织化学法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析技术,对150例乳腺癌患者肿瘤组织、80例乳腺良性病变患者病变组织、50例患者癌旁正常乳腺组织和128例健康对照者静脉血进行LEPR基因表达及G1n223Arg多态性检测.结果 LEPR在乳腺癌组织中表达的阳性率为70.67%(106/150),高于乳腺良性病变组的56.25%(45/80)和癌旁正常组织组的44.00%(22/50)(均P<0.005).LEPR基因Gln223Arg的GG、GA、AA基因型在乳腺癌组的分布频率分别为70.00%(105例)、16.67%(25例)和13.33%(20例),在良性病变组为82.5%(66例)、13.75%(11例)、3.75%(3例),在癌旁正常组织组为82.00%(41例)、14.00%(7例)、4.00%(2例),在健康对照组为82.81%(106例)、14.85%(19例)和2.34%(3例),三组比较差异有统计学意义(X2=11.56,P=0.003),GG、GA、AA基因型在乳腺良性疾病组、癌旁正常组织组和健康对照组分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).乳腺癌组G和A等位基因分布频率分别为78.33%(235例)和21.67%(65例),与良性病变组、癌旁正常组织组及健康对照组相比,差异有统计学意义(X2=12.52,P=0.001).LEPR基因在淋巴结转移患者中阳性表达率为87.8%,高于无淋巴结转移患者的60.2%,差异有统计学意义(P=0.02).多因素分析表明,LEPR基因高表达、Gln223Arg多态性及腰臀比(WHR)升高是乳腺癌发生的危险因素(均OR>1).结论 LEPR高表达、Gln223Arg多态性及WHR升高可能增加乳腺癌发生的风险.
乳腺肿瘤、瘦素受体、基因、多态性、单核苷酸
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G804.7;R737.9;R587.1
山西省自然科学基金2006011129
2016-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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