10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.07.009
重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗多种晚期恶性实体肿瘤的安全性及临床疗效。方法回顾性分析156例晚期恶性实体瘤患者的临床资料,患者按治疗方式分为单纯化疗组(78例)、重组人血管内皮抑制素联合化疗组(78例)。两组在病种、分期、年龄、性别、一般状况评分及化疗方案等方面临床资料相近。治疗两个周期后据RECIST评价近期疗效和生命质量。结果联合化疗组总有效率为39.74%(31/78);单纯化疗组总有效率为17.95%(14/78),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。联合化疗组中患者生活质量(QOL)改善42例(53.8%),稳定26例(33.3%),下降10例(12.8%);单纯化疗组中患者QOL改善30例(38.5%),稳定17例(21.8%),下降31例(39.7%),两组QOL改善率差异有统计学意义(P<0.05);两组的主要不良反应均为骨髓抑制及消化道反应,均能耐受,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素持续微量泵入与化疗药物联合应用治疗晚期恶性实体肿瘤,能够有效控制和延缓病情进展,改善患者的QOL,且安全、低毒、耐受性好,值得临床进一步观察研究。
血管内皮抑制素、肿瘤、药物疗法、联合、抗肿瘤血管生成
R73;R97
中国博士后科学基金面上资助项目20090451574;中华国际医学交流基金CIMF-F-H001-300
2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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