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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.05.008

替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察

引用
目的 探讨替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析收治的行替吉奥单药或替吉奥联合吉西他滨一线治疗的晚期胰腺癌患者46例,其中替吉奥组(A组)24例,替吉奥联合吉西他滨组(B组)22例,分析两组患者的近期疗效、疾病进展时间、生存期及安全性.结果 A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率分别为20.8%(5/24)、66.7 %(16/24)、4.8个月、9.6个月、12.5%,B组分别为27.3 %(6/22)、72.7%(16/22)、5.9个月、10.3个月、22.7%,A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率均略低于B组,但差异均无统计学意义(均P>0.05).全组患者不良反应较轻,无治疗相关的死亡事件发生,A组患者的不良反应大部分小于B组,其中A组的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率低于B组(P<0.05).结论 替吉奥单药或联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效无差别,但替吉奥单药组不良反应较小,可作为一线治疗.

胰腺肿瘤、替吉奥、吉西他滨

27

江苏省自然科学基金面上项目BK2011374;江苏省“六大人才高峰”项目WSN-012

2015-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1006-9801

11-5355/R

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2015,27(5)

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