奥沙利铂联合替吉奥治疗局部晚期或转移性结直肠癌的临床观察
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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2014.12.008

奥沙利铂联合替吉奥治疗局部晚期或转移性结直肠癌的临床观察

引用
目的 探讨奥沙利铂(L-OHP)联合替吉奥(S-1)(SOX方案)治疗局部晚期或转移结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 70例局部晚期或转移性结直肠癌患者按数字表法随机分为试验组和对照组,各35例.试验组应用SOX方案治疗,具体为:L-OHP 130 mg/m2,第1天,静脉滴注,S-1连续口服14d,剂量根据体表面积(BSA)计算,BSA< 1.25 m2,80 mg/d;BSA≥1.25 m2且< 1.5 m2,100mg/d;BSA≥1.5 m2且< 1.8 m2,120 mg/d;BSA> 1.8 m2,140 mg/d;每3周为1个周期.对照组采用FOLFOX4方案,具体为:L-OHP 85 mg/m2静脉滴注,第1天;亚叶酸钙(CF) 200 mg/m2静脉滴注2h,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2静脉注射,第1、2天,同时第1天5-Fu 1 200 mg/m2持续静脉滴注44 h,每14d为1个周期.结果 试验组和治疗组的临床总有效率分别为51.4%(18/35)和45.7 %(16/35),差异无统计学意义(x2=0.229,P=0.632);试验组恶心呕吐、粒细胞下降的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义”48.5 %(16/35)比71.4%(25/35);68.6%(24/35)比88.6 %(31/35),均P< 0.05”;而两组手足综合征、周围神经毒性的发生率差异均无统计学意义(均P> 0.05).两组患者化疗后体质量均比化疗前有明显增加,但试验组改善更明显(f=2.702 5,P=0.003 9).结论 SOX方案治疗局部晚期或转移性结直肠癌较FOLFOX4方案耐受性好,安全性高,值得临床广泛应用.

结直肠肿瘤、奥沙利铂、替吉奥

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郑州市科技局科技攻关计划20120835

2015-02-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

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2014,26(12)

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