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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2013.05.004

miR-33对B16F10细胞株增殖和凋亡的影响

引用
目的 进一步探讨miR-33对黑色素瘤B16F10细胞株增殖和凋亡的影响.方法 构建靶向miR-33的高表达mimics及inhibitor干扰单链,将同一株B16F10细胞分为5组:空白组、miR-33mimics组、mimics对照组、miR-33 inhibitor组、inhibitor对照组,运用脂质体转染技术将对应基因导入B16F10细胞中,从RNA水平和细胞水平分析miR-33对B16F10细胞增殖和凋亡的影响.结果 miR-33mimics组对应基因表达(1773.3±245.83)高于空白组,差异有统计学意义(P<0.01);miR-33 inhibitor组中对应基因相对表达(0.6973±0.1958)低于空白组和inhibitor对照组,但差异无统计学意义;miR-33mimics组与空白组相比细胞生长呈下降趋势,在转染后48 h(1.1875±0.0502)及72 h(1.7500±0.0933)趋势明显,差异均有统计学意义(均P< 0.05);miR-33 mimics组细胞凋亡率[(1.8050±0.2050)%]高于空白组[(11300±0.1414)%](P<0.05);与空白组相比,miR-33 mimics组G1期细胞比例[(62.7000±1.7321)%]增加,S期细胞比例[(23.4000±2.5044)%]减少,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 miR-33在高表达时抑制B16F10细胞增殖,促进细胞凋亡.

黑色素瘤、miRNA、基因转染、细胞增殖、细胞凋亡

25

R739.5;R285.5;R392.2

国家自然科学基金;新世纪优秀人才支持计划;湖南省卫生厅科学研究项目;中南大学杰青培育专项

2013-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

300-302,305

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

25

2013,25(5)

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