舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体的介导作用

摘要：

目的 探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用.方法 成年健康Wistar大鼠72只,体质量200～ 250 g,雌雄不限,随机分为9组,每组8只:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、舒芬太尼预处理组(SPC组)、δ受体阻断剂组(NTD组)、μ受体阻断剂组(CTOP组)、κ受体阻断剂组(nor-BNI组)、3种阿片受体阻断剂干预组(NTD+SPC组、CTOP+SPC组、nor-BNI+SPC组).通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤(IIRI)模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本.用免疫组织化学法检测bcl-2、Bax蛋白表达,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI).结果 与IR组相比,SPC组bcl-2表达升高(0.277±0.014比0.230±0.013)(P＜0.05)、bcl-2/Bax比值升高(1.375±0.113比0.819±0.102)(P＜0.05),Bax表达下调(0.202±0.013比0.283±0.025)(P＜0.05),肝细胞AI降低(6.491±1.191比10.094±1.051)(P＜0.05).与SPC组比较,NTD+SPC组、nor-BNI+SPC组、CTOP+SPC组bcl-2表达降低(F=59.698,P＜ 0.05),bcl-2/Bax比值降低(F=40349,P＜ 0.05),Bax表达升高(F=53.765,P＜0.05),肝细胞AI升高(F=76.728,P＜ 0.05).结论 舒芬太尼预处理可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡,δ、κ、μ3种阿片受体介导了舒芬太尼的保护且作用相当.

关键词：舒芬太尼、大鼠、再灌注损伤、肝细胞

所属期刊栏目：24

分类号：R574(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：417-419