10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2011.11.007
靶向同源盒A10特异性干扰性小RNA序列的筛选及功能鉴定
目的 筛选有效干扰同源盒( HOX) A10基因表达的特异性干扰性小RNA( siRNA)序列并鉴定其功能,为利用RNA干扰技术靶向HOXA10防治肿瘤提供实验依据.方法 设计合成3对针对HOXA10基因不同位点的siRNA序列,应用阳离子脂质体介导转染人肺腺癌A549细胞,采用反转录-聚合酶链反应( RT-PCR)检测HOXA10 mRNA表达,以HOXA10与β-actin灰度比值(ODR)表示相对表达水平.筛选出抑制HOXA10效果最佳的siRNA序列,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)和流式细胞术分别检测该siRNA干扰HOXA10后对A549细胞增殖和凋亡的影响.结果 3对siRNA均能抑制HOXA10的表达,其中siRNA1抑制HOXA10 mRNA的表达最为明显,ODR为(20.190±1.698) %;siRNA1对A549细胞的增殖抑制率可达(69.793±2.092)%;siRNA转染后细胞凋亡率显著提高,siRNA1诱导A549凋亡作用最为明显,凋亡率为( 29.593±2.670)%.结论 筛选出的siRNA1序列可有效沉默HOXA10基因的表达,并能有效抑制A549细胞增殖、促进其凋亡.
肿瘤、基因、同源盒、RNA干扰、A549细胞
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R73(肿瘤学)
山东省自然科学基金Y2007C018
2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
743-746