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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2011.04.004

肺癌微卫星不稳定性与错配修复基因缺陷的相关性研究

引用
目的 通过对肺癌微卫星不稳定性(MSI)的分析与错配修复基因蛋白表达的检测,探讨肺癌发病的分子机制.方法 从50例肺癌患者的正常肺组织、癌组织中提取DNA;SSCP法检测标本中MSI发生情况;免疫组织化学法检测错配修复基因hMLH1及hMSH2在肺癌中的表达情况.结果 50例肺癌中微卫星高度不稳定(MSI-H)14例,低度不稳定(MSI-I)21例,稳定(MSS)15例,正常组织中未出现MSI,两者之间差异有统计学意义(P=0.000);免疫组化结果显示hMLH1在MSI肺癌组织中常为缺失表达,表达率为74%(37/50);hMSH2在MSI肺癌组织中也呈缺失表达,表达率为32%(16/50);而在MSS肺癌组织中均显示hMLH1、hMSH2基因蛋白表达阳性.结论 肺癌的发生可能存在MSI途径,而hMLH1、hMSH2的表达失活则可能导致MSI的发生,因此,MSI可作为肺癌诊断的指标之一.

DNA错配修复、微卫星不稳定性、肺肿瘤

23

R73(肿瘤学)

大连市自然科学基金2007E21SF216;辽宁省教育厅科研项目20060205

2011-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

227-229

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

23

2011,23(4)

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