10.3760/cms.j.issn.1006-9801.2009.10.007
替尼泊苷联合放疗治疗术后脑胶质瘤的Ⅰ期临床试验
目的 观察替尼泊苷(VM26)加放疗治疗术后脑胶质瘤的毒性、耐受剂量及临床可行性.方法 20例脑胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)术后患者为研究对象,照射野参考增强CT和MRI影像学检查所见,包括病灶外3 cm,2 Gy/次,总剂量DT 60 Gy,30分次,照射总时间6周.VM26分50、75、100 mg/m23个剂量级,每剂量组至少5例,如无明显不良反应进入下一剂量组,直至找到最大耐受量(MTD),1次/周,共4次.结果 主要不良反应为骨髓抑制.第2个剂量级中有4例出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,MTD为75 mg/m2.结论 术后脑胶质瘤照射加VM26综合治疗具有临床可行性,最大耐受剂量75 mg/m2,推荐Ⅱ期临床剂量为50 mg/m2.
脑肿瘤、神经胶质瘤、化疗疗法、辅助、放射疗法、计算机辅助、治疗、临床研究性
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R9(药学)
2010-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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