塞来昔布对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的增效减毒作用
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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2008.11.007

塞来昔布对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的增效减毒作用

引用
目的 观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合化疗用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的近期疗效及患者不良反应.方法 59例ⅡB~ⅢB期乳腺癌随机分为对照组(29例)与实验组(30例),对照组方案:表柔比星75 mg/m2,第1天,多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,静脉注射.实验组方案:化疗方案同对照组,给予塞来昔布400mg,口服,2次/d,第1天至第21天.3周为1个周期,2个周期新辅助化疗后评价临床疗效及不良反应.结果 对照组总有效率(RR)为72.41%(21/29),其中临床完全缓解(cCR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)8例;实验组总有效率为80.00%(24/30),其中cCR 3例,PR 21例,SD 6例;两组均无病理完全缓解(pCR)及进展(PD)者,RR差异无统计学意义(χ2=0.469,P=0.493).对照组和实验组肿瘤最大直径化疗前差异无统计学意义(t=0.569,P=0.570),化疗后差异有统计学意义(t=7.300,P=0.000).实验组关节肌肉疼痛发生率低于对照组,且有统计学意义(P=0.013).两组其余不良反应相似(P>0.05).结论 多西紫杉醇+表柔比星方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗效果良好,患者不良反应可以耐受;塞来昔布能增强化疗疗效,降低关节肌肉疼痛发生率.

乳腺肿瘤、前列腺素内过氧化物合酶类、抗肿瘤联合化疗方案

20

R737.9(肿瘤学)

陕西省科技计划2007K09-06

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

740-742

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

20

2008,20(11)

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