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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2008.11.003

EGFR特异性siRNA促进卵巢癌细胞凋亡的研究

引用
目的 观察EGFR基因特异性短发卡状小干扰RNA(siRNA)对人类卵巢癌细胞Skov-3细胞凋亡的影响.方法 构建pshRNA-EGFR siRNA真核基因表达载体,采用脂质体介导的方法将其转染到卵巢癌细胞株Skov-3.实验分为3组:空白对照组(未经转染的人类卵巢癌Skov-3细胞)、非特异性转染组(转染非特异性质粒载体)及特异性转染组.用RT-PCR方法检测mRNA水平的变化,免疫细胞化学方法检测EGFR蛋门水平的变化,流式细胞术检测其对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果 与空白对照组和非特异转染组相比,转染pshRNA-EGFR后,Skov-3细胞中EGFR mRNA拷贝数明显减少,EGFR蛋白表达水平明显降低.凋亡细胞明显增多,呈时间依赖性,而空白对照组和非特异性转染组无明显的凋亡.结论 靶向EGFR基因的siRNA表达载体可以显著抑制其在人类卵巢癌Skov-3细胞的表达,促进细胞凋亡,为卵巢癌的基因治疗提供新的思路.

基因、erbB-1、卵巢肿瘤、RNA干扰、细胞凋亡

20

R73-354(肿瘤学)

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

727-729,733

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

20

2008,20(11)

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