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10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2007.07.008

碱基切除修复基因单核苷酸多态性和晚期非小细胞肺癌治疗疗效研究

引用
目的 探讨碱基切除修复交叉互补基因(XRCC1)和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗疗效的关系.方法 230例晚期不能手术治疗的NSCLC患者为试验对象.取患者治疗前抗凝外周血,提取有核细胞DNA,采用Taqman探针基因分型技术检测XRCC1 Arg194Trp,XRCC1 Arg399Gln和APE1 Asn148Glu单核苷酸多态性.结果 在单纯化疗或放疗的患者中,治疗敏感和不敏感的患者XRCC1、APE1基因型差异无统计学意义.在放化疗联合治疗组中,XRCC1基因型与疗效无显著性相关,但APE1(Asn148Glu,T/G)位点与疗效有一定的相关性.在Ⅲa和Ⅲb无胸膜浸润组,携带有G/G或G/T基因型的患者对放化疗不敏感的可能性是携带有T/T基因型患者3.25倍(P=0.043).结论 APE1 Asn148Glu位点可能是一个依赖于临床分期的放化疗疗效预测的指标,APE1野生纯合型148 T/T(Asn148Asn)可能是Ⅲa期和Ⅲb期无胸膜浸润NSCLC放化疗敏感的标志.

癌、非小细胞肺、DNA修复、多态性、单核苷酸、药物疗法、放射疗法

19

R734.2(肿瘤学)

浙江省自然科学基金 Y205317

2007-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

457-460

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

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2007,19(7)

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