不同剂量安罗替尼联合PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

摘要：

[目的]探讨不同剂量安罗替尼联合PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.[方法]回顾分析不同剂量安罗替尼(8、10和12 mg,1次/d,服2周,停1周)联合PD-1单抗作为二线或以上治疗69例晚期NSCLC的疗效和安全性.观察指标包括:无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和安全性.[结果]较低剂量安罗替尼组(8或10 mg)具有比常规剂量组(12 mg)更优的PFS(NR vs 10.3 个月,HR=0.43,95％CI:0.202～0.929,P=0.024)和 OS(NR vs 19.0 个月,HR=0.33,95％CI:0.108～0.980,P=0.045).较低剂量安罗替尼联合PD-1单抗的ORR、DCR和疾病进展率(pro-gressive disease rate,PDR)分别为 37.5％(15/40)、85.0％(34/40)和 15.0％(6/40),常规剂量组分别为 20.7％(6/29)、62.1％(18/29)和 37.9％(11/29)(x2=1.67,P=0.196;x2=6.10,P=0.014;X2=4.76,P=0.029).不良反应方面,与常规剂量组相比,较低剂量组手足综合征(7.5％vs 10.3％)和高血压(5.0％vs 10.3％)的发生率略低,但差异没有统计学意义.[结论]较低剂量安罗替尼与PD-1单抗联合二线或以上治疗晚期NSCLC具有更优的疗效和安全性.

关键词：非小细胞肺癌、安罗替尼、免疫检查点抑制剂、疗效、安全性

所属期刊栏目：29

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目;河南省中青年卫生健康科技创新优秀人才培养项目

在线出版日期：2023-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：407-411