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10.11735/j.issn.1671-170X.2022.06.B005

一线TKI联合放疗对EGFR基因突变的同时性寡转移非小细胞肺癌75例预后的影响分析

引用
[目的]探讨在接受一线表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)全身治疗的基础上联合放疗能否延长EGFR基因敏感突变的同时性寡转移非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者生存期.[方法]回顾性分析75例确诊为晚期NSCLC患者的临床资料,寡转移、EGFR基因敏感突变并且接受一线TKI治疗的患者纳入本研究,其中部分患者还接受原发灶和所有转移病灶的放疗.采用Kaplan-Meier法评估其无进展生存期(pro-gression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS).[结果]75 例患者中 32 例(42.7%)接受了全部病灶的放疗(放疗组),43例(57.3%)未接受放疗(未放疗组).放疗组的PFS优于未放疗组(中位PFS:19.0个月vs 13.0个月,P<0.001),放疗组的OS也优于未放疗组(中位OS:35.0个月vs 26.0个月,P=0.009).Cox多因素回归分析显示转移灶数目不超过2个、对原发及转移灶进行放疗为PFS和OS的独立预后因素.放疗引起的3级及以上不良反应包括放射性肺炎(6.3%)和放射性食管炎(12.5%).[结论]对于EGFR基因敏感突变的同时性寡转移NSCLC患者,在TKI 一线治疗的基础上对所有病灶进行放疗是一种可行的选择,与未放疗的患者相比,可显著延长PFS和OS.

非小细胞肺癌、寡转移、表皮生长因子受体敏感突变、放疗

28

R734.2(肿瘤学)

2022-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

465-471

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肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

28

2022,28(6)

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