10.11735/j.issn.1671-170X.2021.06.B009
基于小动物精准放疗辐照仪(SARRP)的放射性脑损伤模型建立
[目的]拟基于小动物精准放疗辐照仪(small animal radiation research platform,SARRP)建立大鼠的放射性脑损伤模型.[方法]选取6~8周雄性SD大鼠36只,随机分为0Gy、30Gy和40Gy剂量组,每组12只.基于SARRP,给予大鼠单次全脑照射,良好保护大鼠的食道、口腔和脊髓,观察各剂量组大鼠照射后的一般情况.照射后1个月,采用新物体识别和Morris水迷宫实验检测大鼠的认知功能变化,并解剖大鼠的海马组织,通过HE、DNA缺口末端标记(TUNEL)凋亡检测和Western blot实验检测海马组织的凋亡状态.[结果]照射后1个月,新物体识别实验显示0Gy、30Gy和40Gy剂量组大鼠的识别系数分别为0.62、0.33和0.23,40Gy剂量组和0Gy剂量组差异显著(P=0.05).Morris水迷宫实验显示前3天照射组大鼠的潜伏期较0Gy组明显延长,40Gy和0Gy剂量组差异明显(前3天P值分别为0.003、0.036和0.040).HE染色显示照射组大鼠海马齿状回颗粒细胞层细胞带整体厚度变薄,细胞排列散乱,细胞明显缩小、深染、核固缩,细胞间隙扩大.TUNEL凋亡染色显示照射组大鼠海马齿状回颗粒细胞层凋亡细胞数明显增多.Western blot实验结果显示照射后大鼠的海马区Bax蛋白表达呈现增高趋势,Bcl-2蛋白表达呈现下降趋势,40Gy与0Gy组相比差异有统计学意义(P=-0.035、0.048).[结论]本实验首次基于小动物精准辐照仪成功建立了大鼠的放射性脑损伤模型,40Gy单次全脑放疗可以作为SARRP的建模剂量候选.
放射性脑损伤、动物模型、精准放疗
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R730.55(肿瘤学)
浙江省卫生医药卫生科技项目2020RC044
2021-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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