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10.11735/j.issn.1671-170X.2020.07.B004

miR-155与SOCS1在非小细胞肺癌中表达及临床意义

引用
[目的]研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-155及细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)的表达及其临床意义.[方法]应用荧光实时定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达.统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系.Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素.[结果]癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22,SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33.与癌旁组织相比,NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高,而SOCS1表达明显较低(P均<0.05).癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关(P均>0.05).96例NSCLC患者随访3~36个月,中位随访时间23.2个月,高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组(x2=4.315,P=0.034),低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组(x2=3.924,P=0.048).NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素.[结论]NSCLC癌组织中miR-155表达升高,SOCS1表达降低,两者均与与肿瘤分期有关,有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物.

非小细胞肺癌、miR-155、细胞因子信号传导抑制因子1

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R734.2(肿瘤学)

2020-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

586-590

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肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

26

2020,26(7)

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