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10.11735/j.issn.1671-170X.2020.02.B002

多发性骨髓瘤伴髓外病变研究进展

引用
多发性骨髓瘤(MM)伴髓外病变(EMD)的发病率和发现率逐年升高.EMD包括三种类型:①骨髓瘤侵及邻近骨皮质并通过局部生长形成软组织包块;②不与骨相连的软组织肿块或内脏肿块,通过血行转移至骨髓远处器官或组织,表现为单一或多发的的结节或肿块;③骨髓瘤细胞弥漫浸润器官而没有局灶性病变,如胸水等.骨髓微环境通过引起信号分子级联反应介导骨髓瘤细胞增殖、转移、存活,促使骨髓瘤生长和恶性浆细胞归巢.伴EMD的MM患者总体生存期短、预后差.治疗上可选择蛋白酶体抑制剂联合IMiDs,VTD/-PACE、单抗Dara、elotuzumab、抗BCMA、BCL-2靶向药物等,也可以考虑allo-SCT或序贯ASCT.

多发性骨髓瘤、髓外病变、预后、治疗

26

R733.3(肿瘤学)

北京市科技计划课题;北京市石景山区医学重点扶持专科建设项目

2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

86-91

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肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

26

2020,26(2)

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