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10.11735/j.issn.1671-170X.2018.04.B025

后腹膜巨大恶性嗜铬细胞瘤1例

引用
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PCCs)主要发生于肾上腺髓质,大多数为良性,约10%为恶性.异位PCCs具有更高的恶性趋势,占30%~40%.恶性 PCCs在临床上属于较为少见的恶性肿瘤,复发率高,预后不良,其临床症状和病理特征与良性PCCs类似,鉴别诊断难度大,主要依据自然病程作出判断.恶性肿瘤通常体积较大,瘤内有坏死,诊断恶性的金标准是在无嗜铬细胞的部位和内脏发现肿瘤转移.恶性PCCs 5年生存率为20%~50%,10年生存率几乎为0,故提高对恶性PCCs的认识,做到早期诊断和治疗,对改善此类患者预后有积极的意义.本文报道1例后腹膜巨大恶性PCCs.

嗜铬细胞瘤、后腹膜、巨大

24

R736.3(肿瘤学)

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

406-408

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1671-170X

33-1266/R

24

2018,24(4)

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