恶性黑色素瘤大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性观察
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10.11735/j.issn.1671-170X.2017.11.B003

恶性黑色素瘤大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性观察

引用
[目的]观察恶性黑色素瘤患者术后大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性.[方法]回顾性分析2011年6月至2015年6月我院收治的203例AJCCⅡB~Ⅲ期恶性黑色素瘤患者并接受术后大剂量α-2b干扰素辅助治疗,其中4周静脉诱导期剂量为1500万IU/m2,采用NCI-CTCAE 4.0评定诱导期药物相关不良事件,观察剂量限制性毒性相关事件和治疗中进展情况.[结果]全部203例患者诱导期均接受药物相关不良事件评价,共发生剂量限制性毒性34例次,主要为4级粒细胞减少(8.4%)和3级肝酶升高(4.4%).21例患者遵循减量计划完成诱导,7例患者未完成诱导期治疗,原因包括3例进展,2例明显疲乏,1例重度肝功能不全和1例3级斑丘疹.1年大剂量干扰素治疗中共有42例进展,N3组复发转移率达50%.[结论]大剂量干扰素在中国人群中有较好的耐受性,但对于3个以上淋巴结转移的相对更高危患者,干扰素似乎有效率不高.

干扰素、恶性黑色素瘤、剂量限制性毒性、耐受性

23

R739.5(肿瘤学)

浙江省医药卫生科技计划项目资助2012KYA032

2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

950-954

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肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

23

2017,23(11)

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