89Sr与硫酸吗啡控释片治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效比较
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11735/j.issn.1671-170X.2015.07.B017

89Sr与硫酸吗啡控释片治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效比较

引用
[目的]评价并比较89Sr与硫酸吗啡控释片(美施康定)对骨转移瘤骨痛的效果及不良反应.[方法]骨转移瘤患者107例,60例行89Sr治疗(89Sr组),另47例行美施康定治疗(MST组).两组止痛效果分为显效、有效及无效并采用x2检验比较,观察两组患者治疗后不良反应及血象变化.[结果] 89Sr组与MST组止痛有效率分别为78.3%和87.2%,二者无显著差异(x2=1.429,P=0.391).89Sr起效时间为7~15d,平均维持12周;MST组起效时间为1~12d,平均(6±2)d,一般需持续服药.89Sr组治疗后1个月白细胞及血小板显著降低,经对症治疗后恢复正常.MST组治疗前后血象无明显变化,但出现便秘、恶心、呕吐等不良反应,发生率为80.1%(38/47),9例(19.1%)有2种以上不良反应,3例因反应严重中止治疗.[结论]89Sr与美施康定治疗骨转移瘤骨痛疗效相当,但前者不良反应少.预计患者生存期较长时,宜采用89Sr缓解骨痛,以避免过早使用美施康定而产生耐受;预计生存期较短时,可用美施康定或89Sr联合美施康定止痛.

骨肿瘤、肿瘤转移、锶、放射性同位素、内照射治疗

21

R730.5(肿瘤学)

2015-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

615-617

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

21

2015,21(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn