20例颗粒细胞瘤临床病理学分析

摘要：

[目的]探讨颗粒细胞瘤(GCT)的组织起源、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,并行增殖活性检测.[方法]对20例颗粒细胞瘤进行临床资料分析、病理组织学形态观察及免疫组化(SP法)检测.[结果]GCT主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立性无痛性结节,女性多见.组织病理示肿瘤细胞呈巢片状、条索状排列,瘤细胞多边形,胞浆丰富,呈嗜伊红细颗粒状.免疫组化示NSE、S-100强阳性,CD68也呈阳性,而EMA、CK(AE1/AE3)、SMA、Des及calretinin均为阴性.20例GCT中16例为良性,4例具有细胞不典型性.良性GCT中2例呈膨胀性生长,余15例GCT均呈浸润性生长.不典型性GCT中可见部分区域肿瘤细胞Ki-67染色阳性.随访18例中复发3例,其中2例为不典型者复发,1例不典型GCT复发后转为恶性.[结论]GCT是一种少见的神经源性肿瘤,需结合病理组织学及免疫组织化学染色明确诊断.因多数瘤组织呈浸润性生长,切除不完整可能复发,且少数具有潜在恶性,术后应注意随访.

关键词：颗粒细胞瘤、病理诊断、免疫组织化学、鉴别诊断

所属期刊栏目：21

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2015-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：346-349