Biglycan及VEGF对结肠癌细胞增殖、凋亡能力的影响及分子机制

摘要：

[目的]观察Biglycan及VEGF对结肠癌细胞系HCT116增殖、凋亡的影响并探讨其可能机制.[方法]向转染Biglycan的细胞系HCT116中转染VEGF siRNA,设对照组(Mock)、空载和干扰对照组(Vector+siRNA-NC)、Biglycan cDNA和干扰对照组(Biglycan+siR-NA-NC)及Biglycan cDNA和VEGF干扰组(Biglycan +siRNA-VEGF).Western Blot检测Biglycan、VEGF及Ki67、PCNA、P21的表达;MTT检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡及周期.[结果]过表达Biglycan后,Ki67、PCNA和VEGF显著上调,P21显著下调.干扰VEGF后,上述3种周期蛋白的表达正好相反;Biglycan上调后,细胞增殖能力显著提高,下调VEGF后增殖能力又显著降低(P＜0.05);Biglycan过表达后S期细胞总数(44.39％±1.80％)较Mock组(31.41％±1.81％)和Vector +siRNA-NC组(32.56％±1.07％)显著提高(P＜0.01),凋亡率(0.12％±0.01％)较Mock组(1.75％±0.17％)和Vector +siRNA-NC组(1.83％±0.16％)显著下降(P＜0.01);下调VEGF后S期细胞(20.76％±1.23％)显著降低(P＜0.01),凋亡率(8.30％±0.71％)显著上升(P＜0.01).[结论] Biglycan通过促进VEGF的表达来促进结肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡.

关键词：Biglycan、VEGF、结肠肿瘤、增殖、凋亡

所属期刊栏目：20

分类号：R735.3+5(肿瘤学)

在线出版日期：2014-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：471-476