胰岛素样生长因子受体通路对卵巢癌移植瘤中休眠细胞启动增殖的调控

摘要：

[目的]观察胰岛素样生长因子(IGF)受体通路对卵巢癌休眠肿瘤细胞启动增殖的调控机制.[方法]采用免疫细胞化学法检测SKOV3-PKH26hi细胞IGF-1、IGF-2和IGF-1R的表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定细胞培养液中IGF-1和IGF-2的浓度,细胞计数和MTT法测定加入外源性IGF-1对SKOV3-PKH26hi细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞IGF-1R和Ki-67的表达、细胞周期和凋亡率,Western blot方法检测细胞p-AKT、p-GSK3β及cyclin B1的表达.[结果]SKOV3-PKH26hi细胞均可以表达IGF-1、IGF-2和IGF-1R;培养液中IGF-1和IGF-2的浓度随培养时间的延长显著升高(P＜0.05)；IGF-1对SKOV3-PKH26hi细胞能发挥促增殖作用；SKOV3-PKH26hi细胞IGF-1R、Ki-67、p-AKT、p-GSK3β、cyclin B1的表达量随着培养时间的延长而显著增高(P＜0.05)；随着培养时间的增加SKOV3-PKH26hi细胞G0/G1和G2/M期细胞显著减少(P＜0.05),S期细胞显著增加(P＜0.05),不同时间点的凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]SKOV3-PKH26hi细胞存在IGF自分泌,IGF受体通路能够调控卵巢癌休眠细胞的增殖.

关键词：卵巢肿瘤、休眠细胞、胰岛素样生长因子、细胞增殖

所属期刊栏目：20

分类号：R737.31(肿瘤学)

在线出版日期：2014-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：190-196