Apogossypolone对乳腺癌MCF-7细胞株放射增敏的体外实验研究
[目的]探讨Apogossypolone (ApoG2)对乳腺癌MCF-7细胞株的放射增敏作用及其作用机制.[方法]①MTT法检测ApoG2单药对MCF-7细胞的抑制率,确立细胞半数抑制浓度(IC50).②根据MTT结果选取低浓度(＜IC50)的ApoG2进行克隆形成实验,检测ApoG2对MCF-7细胞的放射增敏作用.③流式细胞仪检测经ApoG2、射线及两者联合作用细胞的凋亡率及自噬荧光强度.④Western Blot检测经ApoG2、射线及两者联合作用细胞的Bcl-2及Beclin1蛋白表达情况.[结果]ApoG2对乳腺癌细胞株MCF-7细胞的抑制作用随药物浓度的升高,抑制率明显增强,呈一定的剂量依赖性.平板克隆形成实验表明不同浓度ApoG2作用后SF2、Do和Dq均低于照射组.流式细胞技术检测结果显示,与照射组比较,ApoG2与射线联合作用可增加MCF-7细胞凋亡率及自噬荧光强度(P＜0.05).Western Blot结果表明,与照射组比较,ApoG2与射线联合可明显上调Beclin1表达,下调Bcl-2蛋白表达(P＜0.05).[结论]A-poG2对MCF-7乳腺癌细胞株有放射增敏作用,其作用机制不仅与诱导细胞发生凋亡有关,还涉及自噬.自噬可能起到主要抑制作用.
MCF-7细胞、ApoG2、放疗敏感性、凋亡、自噬、乳腺肿瘤
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R737.9(肿瘤学)
2012-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
596-601
