尼妥珠单抗联合顺铂对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用及其机制研究
[目的]探讨尼妥珠单抗(泰欣生)联合顺铂对三阴性乳腺癌细胞的增殖抑制作用及可能机制.[方法]100μg/ml泰欣生、5μg/ml顺铂单独和联合作用三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞24h、48h后,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western Blot技术检测ERK1/2、pERK1/2及BRCA1蛋白表达水平.[结果]泰欣生和顺铂联合作用MDA-MB-231细胞48h后,细胞增殖抑制达82.53%±6.46%,与其余各组相比,差异有显著性(P<0.01).顺铂和泰欣生单药作用24h,末能明显诱导MDA-MB-231细胞凋亡;但作用48h后顺铂诱导的凋亡率为14.56%,泰欣生组的细胞凋亡仍不明显.泰欣生联合顺铂作用24h末能明显诱导MDA-MB-231细胞凋亡;48h后,细胞凋亡率明显增高,达37.57%,与其余各组相比差异有显著性(p<0.01).ERK1/2在对照组和各处理组中的表达无变化;pERK1/2存对照组和顺铂组的表达无变化,在泰欣生组和泰欣生+顺铂组的表达明显降低.顺铂和泰欣生单药处理MDA-MB-231细胞后BRCA1蛋白表达量增加,泰欣生与顺铂联合作用后,BRCA1蛋白表达明显降低.[结论]尼妥珠单抗(泰欣生)与顺铂可协同抑制三阴性乳腺癌细胞,其机制可能是降低BRCA1蛋白的表达.
乳腺肿瘤、ER、PR、Her-2、尼妥珠单抗、顺铂、乳腺癌易感基因1
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R737.9(肿瘤学)
2011-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
678-681