选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究

摘要：

[目的]探讨选择性环氧化酶-2(cox-2)抑制剂塞来昔布对人乳腺癌细胞的放疗增敏作用及其可能的机制.[方法]取对数生长期MDA-MB-231细胞株,实验分为对照组、药物组、照射 组及实验组(照射线+塞来昔布).流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化和各组凋亡率;克隆形成实验检测放射增敏作用;Western blot法检测COX-2、VEGF、Bci-2蛋白表达.[结果]不同浓度塞来昔布对MDA-MB-231细胞有明显抑制作用,且呈剂量依赖性(F=5.56,P=0.030).FCM检测结果 显示,随塞来昔布浓度增加,细胞周期明显变化(G0/C1期比例增高,S期比例降低).实验组凋亡率较照射组明显高(31.20%±1.27%vs 17.99%+1.01%,t=2.43,P=0.025).克隆形成实验显示,实验组与照射组相比较,反映放射敏感性指标的Dq、D0和SF2显著降低.塞来昔布能抑制COX-2、VEGF和Bc1-2蛋白表达(P<0.05).[结论]选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人乳腺癌MDAMB-231细胞有明显的放射增敏作用,其可能的机制是抑制COX-2表达、诱导细胞凋亡、调节细胞周期分布和抑制细胞血管生成因子生成.

关键词：COX-2抑制剂、塞来昔布、乳腺肿瘤、放疗增敏作用

所属期刊栏目：17

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：湖南省科技厅基金2008FJ3086

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：172-176