肿瘤新生血管示踪剂RRL机制研究
[目的]研究新型血管示踪剂RRL与肿瘤来源内皮细胞结合的机制,研究血管内皮生长因子受体亚型2(VEGFR-2)是否为RRL与内皮细胞结合的靶点.[方法]设计合成纯度达到99%以上的小分子肽RRL,绿色荧光素FITC标记氨基端,培养VEGFR-2表达量不同的细胞系与RRL结合,激光共聚焦显微镜观察RRL结合不同细胞能力的差异.[结果]不同VEGFR-2受体表达量的细胞系结合RRL的能力也存在差异,差异有一致性.[结论]新型血管示踪剂RRL能够结合于高表达VEGFR-2受体的内皮细胞,VEGFR-2可能是RRL与肿瘤血管内皮细胞靶向结合的作用位点.
肿瘤新生血管显像、RRL、VEGFR-2受体
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R730.231(肿瘤学)
国家自然科学基金30870729;30900374;教育部教育振兴行动计划特殊专项"九八五"工程:Ⅱ期资助项目985-2-056;国家重点基础研究发展计划973计划2006CB705705;高等学校博士学科点专项科研基金20080001106
2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
449-452
